Objectifs
- Obtenir une image globale précise des activités liées à la polio pour articuler les stratégies d’éradication
- Harmoniser et consolider les données liées à la polio provenant d’un large éventail de sources
- Simplifier la gestion des données grâce à l’automatisation
- Appliquer des contrôles qualité à tous les niveaux
- Rendre disponibles les résultats au format standard
- Faciliter le partage d’information avec la mise en place de nouveaux flux de données
Description
Le Système d’information sur la poliomyélite (POLIS) est une plateforme multi-composants offrant un accès mondial à toutes les données liées à la polio générées par les états membres de l’OMS ainsi que ses partenaires. POLIS facilite l’harmonisation et le stockage des données de l’OMS (pays et régions) et de ses partenaires, y compris les cas de PFA (Paralysie Flasque Aigue), les données de laboratoire associées, les échantillons environnementaux, la planification et le suivi des activités d’immunisation, la qualité des campagnes, les épidémies et plus encore.
Les utilisateurs de cette plateforme centralisée peuvent facilement visualiser les données au niveau le plus détaillé et dans de multiples formats, tels que des tableaux, des rapports, des graphiques, des cartes, des chronologies ainsi que des tableaux de bord (la plupart au 2e niveau sous-national). POLIS favorise également la standardisation des définitions et des indicateurs dans toutes les régions et tous les pays de l’OMS. Les utilisateurs avancés peuvent télécharger toutes les données liées à la polio dans de multiples formats ou utiliser l’API web pour accéder aux données depuis leurs propres outils d’analyse.
3,6M
Cas AFP et échantillons
6'146
SIAs
651
Utilisateurs
Déploiement géographique
POLIS est utilisé dans le monde entier par les États membres de l’OMS et par tous les partenaires de GPEI
Contexte
L’Initiative mondiale pour l’éradication de la poliomyélite est un partenariat public-privé dont l’objectif est d’éradiquer la poliomyélite dans le monde entier. GPEI est dirigé par les gouvernements nationaux avec six partenaires – l’Organisation mondiale de la Santé (OMS), le Rotary International, les Centres américains de contrôle et de prévention des maladies (CDC), le Fonds des Nations Unies pour l’enfance (UNICEF), la Fondation Bill & Melinda Gates et Gavi, l’alliance du vaccin. La plupart des données pour l’éradication de la polio sont collectées au niveau national à partir de multiples sources, agrégées dans les bureaux régionaux de l’OMS et au siège, où elles sont diffusées pour être utilisées par les partenaires de GPEI.
Avant 2013, les données sur la polio du GPEI étaient dispersées dans plusieurs référentiels de fichiers, sous de multiples formats. Les rapports périodiques étaient laborieux et chronophages. Les gestionnaires de données nettoyaient, harmonisaient et agrégeaient manuellement les données des pays et des régions sans bénéficier de données de référence communes. Le processus de rapport était basé sur le courrier électronique, sujet aux erreurs et ne reflétait pas avec précision l’état d’avancement du programme par rapport aux objectifs d’éradication. Les partenaires du GPEI ne pouvaient pas facilement obtenir les données dont ils avaient besoin pour mener leurs propres analyses critiques.
